測定水體中鉛含量的方法體系較為完善，主要包括光譜法、電化學法以及聯用技術等，不同方法在靈敏度、適用范圍和操作要求上各有側重。

一、原子吸收光譜法

原子吸收光譜法是測定水體鉛含量的經典方法之一，國家標準《水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法》（GB 7475-1987）對該方法作出了明確規定。該方法基于基態原子對特征譜線吸收的原理進行定量分析。根據原子化方式的不同，可分為火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收光譜法。火焰法操作簡便、分析速度快，適用于測定濃度相對較高的水樣；石墨爐法因原子化效率高，檢出限更低，可達μg/L甚至ng/L級別，更適于痕量鉛的測定。實際應用中，潔凈水樣可采用直接法測定，基體復雜或鉛含量較低的水樣則需經螯合萃取等前處理步驟后再行測定。

二、電感耦合等離子體技術

電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）是近年來發展迅速的多元素同時分析技術。水樣經霧化后進入等離子體炬，元素在高溫下電離，通過質譜儀按質荷比進行分離檢測。該方法靈敏度極高，檢出限可達0.03~0.11 μg/L，且線性范圍寬、精密度好。國家標準《水質 65種元素的測定 電感耦合等離子體質譜法》（HJ 700-2014）即采用此技術。與之互補的電感耦合等離子體發射光譜法（ICP-OES）同樣可實現多元素同時測定，其檢出限一般在μg/L級別，適用于地表水、地下水及工業廢水中鉛含量的測定。

三、分光光度法

分光光度法是較早建立的標準方法，國家標準《水質 鉛的測定 雙硫腙分光光度法》（GB 7470-1987）即采用此原理。該方法利用鉛離子與雙硫腙生成有色絡合物的特性，通過有機溶劑萃取后，在特定波長下測量吸光度。該法適用于天然水和廢水中微量鉛的測定，測定濃度范圍一般為0.01~0.30 mg/L。此外，基于膠體金比色法、熒光探針等新型比色技術也逐漸應用于水中鉛離子的快速篩查。

四、陽極溶出伏安法

陽極溶出伏安法是一種電化學分析方法，具有靈敏度高、儀器成本相對較低的優點。其原理是將待測金屬離子通過恒電位電解預富集于工作電極表面，隨后施加反向掃描電位使富集的金屬溶出，記錄溶出峰電流，峰電流與離子濃度呈正比。該方法對鉛離子的檢出限可達0.01 mg/L，適用于廢水、地表水及生活用水中鉛的測定。差分脈沖陽極溶出伏安法等改進技術進一步提高了分辨率和靈敏度。

在實際檢測工作中，方法的選擇需綜合考慮多方面因素。對于痕量分析，ICP-MS和石墨爐原子吸收光譜法靈敏度最高；對于常規監測，火焰原子吸收光譜法和分光光度法已能滿足多數需求；對于現場快速篩查，陽極溶出伏安法及比色法具有便攜優勢。此外，水樣基體的復雜程度、可用的儀器設備條件以及檢測成本等，均應在方法選擇時加以權衡。